Les techniques d’analyse chimique permettent de identifier et de quantifier les substances actives dans les médicaments, garantissant ainsi leur qualité et leur pureté.
📊 Chromatographie sur couche mince (CCM)
La CCM est une méthode de séparation basée sur l’affinité différente des composés entre une phase mobile et une phase stationnaire.
Le facteur de rétention Rf caractérise chaque substance :
![\[R_f = \frac{d_\text{substance}}{d_\text{solvant}}\]](https://kilasy.com/wp-content/ql-cache/quicklatex.com-fcea2b9d9143c5df5e934342b5cac7b7_l3.png "Rendered by QuickLaTeX.com")
Exemple d’application : Contrôle de pureté d’un analgésique
Une substance parcourt 4,5 cm et le front de solvant 6 cm :
![\[R_f = \frac{4,5}{6} = 0,75\]](https://kilasy.com/wp-content/ql-cache/quicklatex.com-014d2c3f5b2b96bb704d8e141d362b35_l3.png "Rendered by QuickLaTeX.com")
⚗️ Chromatographie en phase gazeuse (CPG)
La CPG sépare les composés volatils selon leur temps de rétention. Chaque pic correspond à un composé spécifique.
Représentation schématique d’un chromatogramme :
🌈 Spectroscopie UV-visible
La spectroscopie UV-visible mesure l’absorption de la lumière par les molécules. La loi de Beer-Lambert permet la quantification :
![\[A = \varepsilon \times l \times C\]](https://kilasy.com/wp-content/ql-cache/quicklatex.com-3eb74e800ea5a8d494d54a2fcd219c15_l3.png "Rendered by QuickLaTeX.com")
où :
– A : absorbance (sans unité)
– ε : coefficient d’extinction molaire (L·mol⁻¹·cm⁻¹)
– l : longueur de la cuve (cm)
– C : concentration (mol/L)
Exemple : Dosage de l’aspirine
Pour une solution d’aspirine avec ε = 1000 L·mol⁻¹·cm⁻¹, l = 1 cm, A = 0,5 :
![\[C = \frac{A}{\varepsilon \times l} = \frac{0,5}{1000 \times 1} = 5 \times 10^{-4} \text{ mol/L}\]](https://kilasy.com/wp-content/ql-cache/quicklatex.com-d9a95f1de85c1f8b1184c81574fd74b6_l3.png "Rendered by QuickLaTeX.com")
📡 Spectroscopie infrarouge (IR)
La spectroscopie IR identifie les groupes fonctionnels par leur absorption caractéristique. Chaque liaison a une fréquence de vibration spécifique.
Table des principales bandes IR :
- O-H : 3200-3600 cm⁻¹ (large)
- C=O : 1680-1750 cm⁻¹ (intense)
- C-H : 2850-3000 cm⁻¹
- N-H : 3300-3500 cm⁻¹
🔍 Spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN)
La RMN fournit des informations structurales détaillées. Le déplacement chimique (δ) caractérise l’environnement des noyaux.
Exemple de spectre RMN du proton :
💡 Récapitulatif des techniques
- 📊 CCM : Séparation rapide, contrôle de pureté
- ⚗️ CPG : Analyse des composés volatils
- 🌈 UV-visible : Dosage quantitatif
- 📡 IR : Identification des groupes fonctionnels
- 🔍 RMN : Structure moléculaire détaillée
Astuce : « CCM pour Contrôle, CPG pour Composés Volatils, UV pour UVisible dosage ! »